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仁會生物:核心產(chǎn)品納入醫(yī)保,更多糖尿病患者獲益

來源:財訊網(wǎng)2022-01-04 15:01:57


中國創(chuàng)新藥的發(fā)展前景持續(xù)向好,改弦更張的醫(yī)保政策功不可沒。

2016年-2019年,大多數(shù)創(chuàng)新藥進入醫(yī)保后,雖然價格下降,但銷售大幅增長。對于國產(chǎn)原研創(chuàng)新藥,納入醫(yī)保即可拿到“正反饋”的入場券,不僅可以在納入醫(yī)保當年取得銷售業(yè)績的躍升,亦能加速突破“市場準入”和“醫(yī)生用藥觀念”兩大難關(guān)。

2020年12月28日,仁會生物的誼生泰(貝那魯肽注射液)被納入新版醫(yī)保目錄,此舉不僅能在糖尿病患者的治療中帶來更多獲益,患者需要負擔的經(jīng)濟壓力也可以大大降低,治療可及性大幅提升。

誼生泰作為仁會生物歷經(jīng)二十年研發(fā)而成的首個創(chuàng)新生物藥,主要用于2 型糖尿病的治療,它的誕生實現(xiàn)了中國糖尿病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物零的突破。自立項起,誼生泰陸續(xù)簽約國家“十一五”重大新藥創(chuàng)制專項、上海市戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)重大項目、上海市重大科技攻關(guān)項目等科研課題。

一項上市后的真實世界研究顯示,患者使用誼生泰治療三個月后,HbA1c下降2.87%,治療前后體重下降平均值10.05 kg,腰圍下降平均值9.83cm。該藥物具有顯著的餐后血糖控制、減重和綜合獲益效果。中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院李光偉教授認為,貝那魯肽是由中國人研發(fā)的具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的人源GLP-1制劑,其既不是GLP-1類似物,也不是GLP-1受體激動劑。因其氨基酸序列與人源完全一致,是全球第一個全人源GLP-1類藥物,不存在會產(chǎn)生抗體的擔憂,崽安全性方面獨具優(yōu)勢。

在如此強大的市場優(yōu)勢之下誼生泰市場推廣不斷深入,并加入醫(yī)保資金的支持,其安全性、有效性、綜合獲益的產(chǎn)品特點也將獲得廣泛認可。并隨著納入醫(yī)保進入正反饋后的創(chuàng)新循環(huán),市場人士認為,仁會生物轉(zhuǎn)向成長期的空間有望打開,誼生泰或?qū)⒊蔀閲a(chǎn)原研大藥。

免責聲明:市場有風險,選擇需謹慎!此文僅供參考,不作買賣依據(jù)。

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